Notre histoire

Je m’appelle Malika. Je suis maman de trois enfants, et c’est le parcours de mon fils adolescent qui m’a amenée à créer cette association. Comme beaucoup de parents, j’avançais avec mes repères, mes valeurs et l’idée qu’avec de l’amour, de l’écoute et de la présence, on arrive à traverser beaucoup de choses. Puis la vie m’a amenée sur un chemin auquel je n’étais absolument pas préparée.

Le parcours de mon fils, avec son TDAH et son TOP, a profondément bouleversé notre quotidien. Derrière les diagnostics et les sigles, il y a une réalité que peu de personnes voient réellement : les appels du collège, les rendez-vous qui s’enchaînent, les démarches administratives, les nuits sans sommeil, les doutes, l’épuisement, le regard des autres et cette impression permanente de devoir se battre pour faire comprendre les besoins de son enfant.

Je me souviens particulièrement d’une période où mon fils était en grande souffrance scolaire. Entre les exclusions répétées, les difficultés d’intégration, les aménagements à mettre en place et le sentiment permanent de devoir justifier ses besoins, j’ai parfois eu l’impression de porter seule une montagne. Et à côté de cela, il fallait continuer à être maman, continuer à travailler, continuer à tenir.

Le déclic est venu de là. J’ai compris qu’au-delà des étiquettes médicales et des démarches, ce qui manque parfois le plus aux familles, c’est quelqu’un qui comprend réellement ce qu’elles traversent. Quelqu’un qui peut simplement dire : « Je comprends ce que vous vivez. »

À l’époque, j’aurais aimé trouver un endroit où poser mes questions sans me sentir jugée. Un lieu où l’on partage des solutions concrètes, où l’on peut parler librement, être soutenu et surtout ne plus se sentir seul.

C’est comme cela qu’est née l’idée de Debout pour l’Inclusion.

Aujourd’hui je mets ce vécu au service des familles qui traversent la même chose — pour les aider à s’orienter, à ne pas lâcher, et à faire entendre les besoins de leur enfant.

Parce que pour moi, l’inclusion ne doit pas être un mot posé sur un dossier ou un projet scolaire. Elle doit être une réalité dans les écoles, dans les activités, dans la société et dans le regard que l’on porte sur nos enfants.

Pour moi, rester debout ne signifie pas ne jamais tomber.

Rester debout, c’est continuer à avancer même lorsqu’on est épuisé. C’est continuer à croire en son enfant lorsqu’il n’y croit plus lui-même. C’est refuser qu’un diagnostic définisse son avenir. C’est transformer la douleur en force et le combat en espoir.

Debout pour l’Inclusion est une association créée par une maman, pour les familles qui ont parfois le sentiment de devoir se battre seules. Parce qu’aucun parent ne devrait avoir à porter cela seul.